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煤化工廢水預(yù)處理Fenton氧化與混凝法

  煤化工企業(yè)在消耗大量水資源的同時(shí),會(huì)產(chǎn)生大量的高濃度有機(jī)廢水。此類(lèi)廢水具有排量大、可生化性差、毒性高、處理困難等特點(diǎn),因此,煤化工廢水的處理工藝極其復(fù)雜,處理成本也很高?;诿夯U水水質(zhì)的復(fù)雜性和不穩(wěn)定性,單靠傳統(tǒng)的生物處理法難以滿(mǎn)足出水標(biāo)準(zhǔn),必須結(jié)合多種處理方式,進(jìn)行多級(jí)深度處理。煤化工廢水的處理工藝流程一般可分為一級(jí)物化預(yù)處理、二級(jí)生化處理和深度處理3個(gè)階段。其中,一級(jí)物化預(yù)處理起到脫酚、蒸氨和緩解后續(xù)生物處理負(fù)荷的作用。目前,一級(jí)物化預(yù)處理的方式有萃取法、混凝沉淀、吸附法、膜分離等,但是存在藥劑投加量大、處理效果不好和膜阻塞等問(wèn)題。

  眾多文獻(xiàn)表明,F(xiàn)enton法在處理難降解有機(jī)污染物時(shí)具有獨(dú)特的優(yōu)勢(shì),是一種很有應(yīng)用前景的廢水處理技術(shù)。H2O2在Fe2+的催化作用下分解產(chǎn)生具有強(qiáng)氧化性的•OH,可快速高效地將有機(jī)物氧化分解成小分子物質(zhì)。同時(shí),F(xiàn)e2+被氧化成Fe3+產(chǎn)生混凝沉淀,可去除部分有機(jī)物,可見(jiàn),F(xiàn)enton試劑在廢水處理中具有氧化破解和混凝兩種作用。因此,研究人員采取Fneton氧化法預(yù)處理高濃度有機(jī)廢水,以緩解后續(xù)處理的負(fù)載壓力。但Fenton試劑只有在堿性條件下產(chǎn)生Fe(OH)3才能起到較佳的絮凝作用,因此,在Fenton試劑處理廢水技術(shù)中,需要先調(diào)節(jié)污水至酸性,然后調(diào)至堿性,F(xiàn)enton氧化處理廢水的成本較高。

  本文在Fendon氧化的基礎(chǔ)上投加無(wú)機(jī)絮凝PAFC和陽(yáng)離子型聚丙烯酰胺CPAM,將Fenton試劑的強(qiáng)氧化性和無(wú)機(jī)、陽(yáng)離子有機(jī)絮凝劑的絮凝作用結(jié)合,用于煤化工廢水的預(yù)處理,強(qiáng)化Fenton氧化、絮凝的作用。

  1、材料和方法

  1.1 試驗(yàn)試劑和儀器

  H2O2(質(zhì)量分?jǐn)?shù)為30%)、FeSO4、HCl、NaOH,以上試劑均為分析純。PAFC、CPAM(陽(yáng)離子度為30%),購(gòu)自南京生健泉化玻儀器有限公司。

  85-2A恒溫磁力攪拌器,常州博遠(yuǎn)試驗(yàn)分析儀器廠;pH計(jì)(pHB-4),上海儀電科學(xué)儀器股份有限公司;精密電子天平(AL104),梅特勒-托利多儀器(上海)有限公司;混凝試驗(yàn)攪拌機(jī)(ZR4-6),深圳市中潤(rùn)水工業(yè)技術(shù)發(fā)展有限公司。

  煤化工廢水水質(zhì)概況如表1所示。

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  1.2 試驗(yàn)和檢測(cè)方法

  1.2.1 試驗(yàn)方法

  分別考察Fenton、Fenton-PAFC組合以及Fenton-PAFC-CPAM組合藥劑對(duì)煤化工廢水COD、NH3-N、濁度和總酚的去除效果。

  (1)Fenton氧化:室溫條件下,取煤化工廢水樣品400mL于500mL燒杯中,調(diào)節(jié)樣品pH,投加定量FeSO4后,用玻璃棒快速攪拌后滴加H2O2。最后將水樣放置在六聯(lián)攪拌機(jī)上,快轉(zhuǎn)3min,慢轉(zhuǎn)5min,靜置30min后,測(cè)定上清液中的COD、濁度、NH3-N和總酚。

  (2)Fenton試劑-PAFC:取廢水樣品400mL,重復(fù)(1)中投加Fenton試劑的步驟,隨后投加定量的PAFC,然后再次啟動(dòng)六連攪拌器,快轉(zhuǎn)3min,慢轉(zhuǎn)5min,靜置30min后,測(cè)定上清液中的4種指標(biāo)。

  (3)Fenton試劑-PAFC-CPAM:取400mL水樣,重復(fù)步驟(2)操作后,向水樣中投加陽(yáng)離子度為30%的CPAM溶液,然后將水樣放在六連攪拌器按同樣的運(yùn)行參數(shù)進(jìn)行攪拌,靜置30min后,測(cè)定上清液中的指標(biāo)。

  1.2.2 水質(zhì)檢測(cè)方法

  采用快速消解法測(cè)定COD,納氏試劑分光光度法測(cè)定NH3-N,ZXZD-2008濁度儀測(cè)定濁度,直接溴化法測(cè)總酚,總酚測(cè)定步驟如下所示。

  (1)取100mL試樣于300mL碘量瓶中,加入5mL鹽酸溶液,緩慢搖勻,再加入3mL溴標(biāo)準(zhǔn)溶液(0.1mol/L),加蓋水封,在避光處放置15min。

  (2)加入1g的碘化鉀,再用水封,繼續(xù)避光放置5min后,用0.0125mol/L的硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液進(jìn)行滴定。滴至淡黃色時(shí),加入淀粉指示液1mL,繼續(xù)滴定至藍(lán)色褪去為終點(diǎn),記錄硫代硫酸鈉的消耗體積。

  (3)以100mL水作空白試驗(yàn),加入與待測(cè)水樣相同量的溴酸鉀-溴化鉀溶液,并重復(fù)以上步驟。

  最后總酚含量以苯酚計(jì),如式(1)。

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  其中:

  C0———總酚含量(以苯酚計(jì)),mg/L;

  C1———硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定液濃度,mol/L;

  V0———空白試驗(yàn)消耗硫代硫酸鈉標(biāo)注滴定液體積,mL;

  V1———試樣滴定消耗硫代硫酸鈉標(biāo)注滴定液體積,mL;

  V———取樣體積,mL。

  1.3 結(jié)果與討論

  1.3.1 H2O2、Fe2+投加量

  Fe2+和H2O2的不同質(zhì)量配比對(duì)Fenton反應(yīng)產(chǎn)生的•OH的濃度起到至關(guān)重要的作用。Fe2+的最佳投加量通過(guò)單因素試驗(yàn)確定,結(jié)果如圖1所示。此時(shí)pH值=7,反應(yīng)時(shí)間為30min,H2O2的投加量為0.68g/L(體積分?jǐn)?shù)為2‰)。

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  在H2O2投加量一定的情況下,F(xiàn)e2+投加量為0.1~0.3g/L時(shí),廢水的COD、NH3-N、總酚和濁度隨著Fe2+投加量的增加顯著降低,繼續(xù)投加Fe2+,其值不再繼續(xù)降低反而趨于平緩。由此可知,F(xiàn)e2+的最佳投加量為0.3g/L,此時(shí)廢水的CODCr、NH3-N、總酚和濁度分別降至3700、718.1、508mg/L和20.1NTU。

  文獻(xiàn)表明,F(xiàn)e2+和H2O2的投加量會(huì)明顯影響•OH的濃度。當(dāng)Fe2+的濃度過(guò)高時(shí),反應(yīng)體系中的H2O2會(huì)首先將Fe2+氧化成Fe3+,造成H2O2的部分消耗,影響•OH的產(chǎn)生。同時(shí),生成的•OH會(huì)和Fe2+、Fe3+反應(yīng)生成Fe(OH)2、Fe(OH)3,大大降低•OH的氧化活性,增加反應(yīng)出水的濁度和色度。

  H2O2的投加量對(duì)Fenton反應(yīng)的影響如圖2所示。此時(shí)pH值=4,F(xiàn)enton反應(yīng)時(shí)間為30min,F(xiàn)e2+的投加量為0.3g/L。在Fe2+投加量一定的條件下,H2O2(質(zhì)量分?jǐn)?shù)為30%)投加量為0.68~1.36g/L(體積分?jǐn)?shù)為2‰~4‰)時(shí),隨著H2O2的投加,廢水的COD、NH3-N、總酚和濁度顯著降低,并在1.36g/L處,達(dá)到最小。此時(shí)CODCr、總酚、NH3-N、濁度分別降至491、491、700.5mg/L及17.8NTU。繼續(xù)滴加H2O2,F(xiàn)enton試劑的氧化降解煤化工廢水的效果變化不大。由此可知,H2O2的最佳投加量為1.36g/L。

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  Fenton試劑中,F(xiàn)e2+可催化H2O2產(chǎn)生具有強(qiáng)氧化性質(zhì)的自由基團(tuán)。H2O2濃度在適當(dāng)范圍內(nèi)時(shí),反應(yīng)體系中•OH的含量隨著H2O2投加量的增加而增加;但是當(dāng)H2O2的濃度過(guò)高時(shí),過(guò)量的H2O2和反應(yīng)體系中的羥基發(fā)生反應(yīng),生成氧化能力較弱的•HO2,從而影響反應(yīng)體系的氧化效率和H2O2的利用率。

  1.3.2 反應(yīng)時(shí)間

  Fenton反應(yīng)時(shí)間是影響•OH產(chǎn)量的一個(gè)重要因素(圖3)。Fenton反應(yīng)時(shí)間為30~90min時(shí),F(xiàn)enton試劑氧化降解廢水的效果非常明顯,并且在90min時(shí)效果達(dá)到最佳,此時(shí)廢水的CODCr、NH3-N、總酚和濁度分別降至3350、679.1、410mg/L及16.1NTU。繼續(xù)延長(zhǎng)反應(yīng)時(shí)間,其對(duì)廢水的凈化效果無(wú)太大變化。

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  原因是Fenton反應(yīng)階段•OH的生成及其與廢水中有機(jī)物的反應(yīng)時(shí)間直接決定了Fenton氧化難降解廢水的時(shí)間。在反應(yīng)初期COD、總酚等指標(biāo)的去除率隨著時(shí)間的延長(zhǎng)而提高,但當(dāng)反應(yīng)時(shí)間到達(dá)90min后,部分有機(jī)物可能已經(jīng)被氧化成更難被降解的中間產(chǎn)物,有機(jī)物的去除率基本到達(dá)穩(wěn)定狀態(tài),很難進(jìn)一步提高。

  1.3.3 pH

  初始pH對(duì)Fenton氧化降解煤化工廢水的影響如圖4(a)、4(b)所示。在pH值為2~4時(shí),煤化工廢水的凈化效果隨著pH的增大逐漸增強(qiáng)。當(dāng)pH值=4時(shí),廢水的CODCr、NH3-N、總酚和濁度降至最低,分別為3200、660.1、395.6mg/L和14.1NTU。之后隨著pH的增大污水的凈化效果明顯降低。

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  由于當(dāng)pH過(guò)低時(shí),溶液中過(guò)量的H+會(huì)與Fenton反應(yīng)生成的•OH生成H2O,消耗大量自由基•OH,另外在強(qiáng)酸性條件下,F(xiàn)e3+不能被還原為Fe2+,影響催化體系的循環(huán)[17-18]。但在堿性條件下,F(xiàn)e2+、Fe3+會(huì)和OH-產(chǎn)生絡(luò)合物Fe(OH)3和Fe(OH)2,且H2O2在堿性條件下易于分解,不利于•OH的產(chǎn)生。

  1.3.4 Fenton試劑聯(lián)合PAFC

  在向廢水中投加Fenton試劑反應(yīng)一段時(shí)間后,繼續(xù)向其中投加藥劑PAFC,考察Fenton試劑聯(lián)合PAFC降解廢水的效果(圖5)。此時(shí)pH值=4,F(xiàn)enton反應(yīng)時(shí)間為90min,F(xiàn)e2+和H2O2的投加量分別為0.3、1.36g/L。由圖5(a)、5(b)可知,PAFC投加量為0.1~0.4g/L時(shí),隨著其投加量的增加,廢水的凈化效果逐漸增強(qiáng),在投加量為0.4g/L時(shí)達(dá)到最佳,此時(shí)廢水的COD、NH3-N、總酚和濁度降至最低,分別為3100、629.6、380.3mg/L和12.5NTU。繼續(xù)投加PAFC,其對(duì)廢水的凈化效果逐漸變差,具體表現(xiàn)為廢水的COD、NH3-N、總酚和濁度略有上升。

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  由于Fenton反應(yīng)氧化降解廢水后,會(huì)產(chǎn)生大量的有機(jī)小分子,在投加少量的PAFC后,會(huì)強(qiáng)化對(duì)有機(jī)小分子物質(zhì)混凝作用,并出現(xiàn)聚沉現(xiàn)象,達(dá)到凈化廢水的作用。但是過(guò)量的PAFC會(huì)使產(chǎn)生的絮凝顆粒發(fā)生脫穩(wěn)現(xiàn)象,使水質(zhì)變得更差。

  1.3.5 Fenton試劑聯(lián)合PAFC、CPAM

  一般來(lái)說(shuō),對(duì)含大量難降解有機(jī)物的廢水,F(xiàn)enton試劑氧化預(yù)處理很難將難降解物質(zhì)和大分子物質(zhì)完全絮凝沉淀。通過(guò)對(duì)煤化工廢水的Fenton聯(lián)合PAFC預(yù)處理,各種有機(jī)成分仍很高,因此,考慮對(duì)Fenton聯(lián)合PAFC預(yù)處理的出水進(jìn)行二次混凝,向其中投加陽(yáng)離子度為30%的聚丙烯酰胺。此時(shí)pH值=4,F(xiàn)enton反應(yīng)時(shí)間為90min,F(xiàn)e2+、H2O2、PAFC的投加量分別為0.3、1.36、0.4g/L,結(jié)果如圖6所示。

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  絮凝劑投加量為2~12mg/L時(shí),隨著CPAM的投加,廢水的COD、NH3-N、總酚和濁度顯著降低,并且在投加值為8時(shí),效果最佳,此時(shí)CODCr、NH3-N、總酚和濁度分別為3105、629.5、350.1mg/L和6.8NTU。繼續(xù)滴加CPAM,各個(gè)指標(biāo)同樣出現(xiàn)略有上升的趨勢(shì)。由于陽(yáng)離子絮凝劑CPAM的分子鏈可以通過(guò)吸附-架橋、網(wǎng)捕-卷掃和電荷中和作用使膠體絡(luò)合物與Fenton氧化的小分子有機(jī)物形成大的絮凝顆粒,沉淀下來(lái)。過(guò)量的CPAM會(huì)導(dǎo)致絮凝效果變差,原因是過(guò)量的陽(yáng)離子絮凝劑使廢水中的膠體顆粒呈正電特性,出現(xiàn)絮體的脫穩(wěn)現(xiàn)象,不利于污染物顆粒的聚沉作用,使混凝效果變差。

  1.4 調(diào)理后廢水的表觀形態(tài)和機(jī)理分析

  對(duì)煤化工廢水采取不同的預(yù)處理方式,表觀形態(tài)不盡相同(圖7)。

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  如圖7(a)所示,原水顏色呈淡黑色,較為渾濁,具有大量的微小有機(jī)顆粒。圖7(b)為Fenton反應(yīng)后的廢水表觀形態(tài),污水顏色為褐色,廢水中的膠體顆粒已被氧化為其他更細(xì)微的物質(zhì),靜置90min后,發(fā)現(xiàn)有極少量的絮體沉降。圖7(c)為Fenton反應(yīng)后,向其中投加無(wú)機(jī)絮凝劑PAFC絮凝后的廢水形態(tài),可看出非常輕微的分層現(xiàn)象,下層出現(xiàn)較小的絮體。圖7(d)為Fenton聯(lián)合無(wú)機(jī)和有機(jī)絮凝劑處理后廢水的表觀形態(tài),可看出此廢水出現(xiàn)了非常明顯的分層現(xiàn)象,上清液體積明顯大于沉積物的體積,上清液較原水已有很大的改善,下層絮體顆粒較大。與原水相比,可以發(fā)現(xiàn)3種預(yù)處理方式效果最好的為Fenton試劑聯(lián)合無(wú)機(jī)絮凝劑PAFC和陽(yáng)離子絮凝劑CPAM,其次為Fenton試劑聯(lián)合無(wú)機(jī)絮凝劑PAFC,最后為Fenton試劑氧化處理。

  H2O2在Fe2+的催化作用下生成具有高反應(yīng)活性的自由基(•OH),可與此煤化工廢水中的大多數(shù)有機(jī)物作用,使其降解為結(jié)構(gòu)更為簡(jiǎn)單且易于絮凝的小分子有機(jī)物。PAFC與普通的鋁鹽和鐵鹽相比,引入多價(jià)陰離子一硫酸根離子,對(duì)鋁離子和鐵離子的形態(tài)都有明顯的改善,集鋁鹽與鐵鹽絮凝劑的優(yōu)點(diǎn)于一體,是聚鋁和聚鐵良好的替代品。但是,在水處理領(lǐng)域中一般充當(dāng)助凝劑的作用,混凝作用有限,因此,在Fenton反應(yīng)后投加PAFC,絮凝效果一般。陽(yáng)離子絮凝劑CPAM具有多種活潑的基團(tuán),可與許多物質(zhì)親和、吸附形成氫鍵,起到很強(qiáng)的絮凝作用。Fenton反應(yīng)后投加PAFC和CPAM,在助凝劑PAFC的作用下,CPAM使初凝時(shí)間、礬花大小及沉降速度比Fenton和Fnton-PAFC處理效果更為優(yōu)異。

  1.5 可生化性分析

  對(duì)煤化工原水、各級(jí)工藝處理后的的BOD5/CODCr進(jìn)行分析,考察Fenton氧化與混凝法聯(lián)合預(yù)處理煤化工廢水,結(jié)果如圖8所示。

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  由圖8可知,煤化工廢水的可生化性能很低,BOD5/CODCr為0.11,經(jīng)過(guò)PAFC和CPAM的初級(jí)混凝后,廢水的可生化性能得到輕微的提高。同時(shí),廢水經(jīng)過(guò)Fenton處理后,廢水的可生化性能提高到0.24,這表明Fenton氧化對(duì)煤化工廢水具有較好的降解作用。最后將Fenton氧化和絮凝兩種工藝結(jié)合,處理后的廢水可生化性提高到了0.31,此時(shí)的可生化性能較原水已經(jīng)有了較大的改善。表明Fenton氧化與混凝法聯(lián)合預(yù)處理煤化工廢水具有降低廢水負(fù)荷、提高可生化性能的作用。

  1.6 經(jīng)濟(jì)性分析和評(píng)價(jià)

  煤化工廢水的預(yù)處理費(fèi)用主要包括:酸堿調(diào)節(jié),混凝攪拌,鐵鹽、H2O2、PAFC和CPAM的投加量等。煤化工廢水的處理?xiàng)l件:pH值為4,F(xiàn)enton反應(yīng)時(shí)間為90min,F(xiàn)e2+、H2O2、PAFC的投加量分別為0.3、1.36、0.4g/L,對(duì)廢水的凈化效果最佳。在此條件下,對(duì)處理方法的經(jīng)濟(jì)性進(jìn)行評(píng)價(jià),如表2所示。

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  2、結(jié)論

  采用Fenton試劑對(duì)煤化工廢水進(jìn)行預(yù)處理,探究其適宜反應(yīng)參數(shù)。得到Fenton反應(yīng)的最佳參數(shù):Fe2+和H2O2的最佳投加量分別為0.3、1.36g/L,pH值為4,反應(yīng)時(shí)間為90min。單獨(dú)處理煤化工廢水時(shí),COD、NH3-N、總酚和濁度的去除率分別達(dá)到7.73%、5.51%、5.93%、28.2%。

  本文提出的Fenton氧化聯(lián)合混凝法將強(qiáng)氧化性—助凝—絮凝作用有效結(jié)合。且此種處理方式明顯優(yōu)于單獨(dú)的Fenton處理和Fenton試劑聯(lián)合無(wú)機(jī)絮凝劑PAFC的預(yù)處理效果。試驗(yàn)數(shù)據(jù)表明,此方法對(duì)煤化工廢水的COD、NH3-N、總酚和濁度的去除率分別達(dá)到26.43%,21%,33.39%,81.07%。由此可知,F(xiàn)enton氧化聯(lián)合絮凝工藝預(yù)處理煤化工廢水后,各項(xiàng)指標(biāo)遠(yuǎn)未達(dá)到排放標(biāo)準(zhǔn),但大大改善了廢水的可生化性能,對(duì)后續(xù)的生化處理具有非常重要的意義,且后續(xù)的生化處理仍十分必要。( >

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