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維生素B生產(chǎn)廢水處理設(shè)備

維生素B12(簡稱VB12)是一種由含鈷的卟啉類化合物組成的B族維生素。我國是VB12生產(chǎn)大國,華北制藥集團(tuán)、石藥集團(tuán)、河北玉峰集團(tuán)、寧夏多維藥業(yè)等均是VB12生產(chǎn)企業(yè)。VB12生產(chǎn)過程中會產(chǎn)生大量廢水,廢水中含有培養(yǎng)基殘?jiān)?、大分子蛋白、酮類、丙酸、二甲基苯并咪唑等難降解物質(zhì)。馮斐等用微電解—MBR工藝處理VB12生產(chǎn)廢水的厭氧處理出水,出水COD達(dá)到230~280 mg/L。邢奕等用微電解聯(lián)合膨潤土吸附處理VB12生產(chǎn)廢水,COD和色度去除率分別達(dá)71%和88%。河北石家莊某VB12生產(chǎn)企業(yè)廢水的處理工藝為厭氧—好氧生物處理,但出水無法滿足GB8978—1996《污水綜合排放標(biāo)準(zhǔn)》規(guī)定的COD≤300 mg/L的要求。

本工作采用混凝—Fenton法對河北石家莊某VB12生產(chǎn)企業(yè)的廢水進(jìn)行深度處理,考察了各操作參數(shù)對COD和色度去除效果的影響,確定了最佳工藝條件,并從經(jīng)濟(jì)角度分析了工藝可行性,可為VB12廢水的達(dá)標(biāo)處理提供參考和借鑒。

1 實(shí)驗(yàn)部分
1.1 材料、試劑和儀器
廢水取自河北石家莊某VB12生產(chǎn)企業(yè)厭氧—好氧工藝生化出水,水質(zhì)情況:COD=640~820 mg/L,色度600~700倍,BOD5/COD=0.03,可生化性很差。
H2O2(26%(w)),F(xiàn)eSO4·7H2O,NaOH,H2SO4:分析純;聚合硫酸鐵(PFS):工業(yè)純。
FE20型pH計(jì):Mettler Toledo公司;SW6型六聯(lián)攪拌機(jī):英國Armfi eld公司。
1.2 實(shí)驗(yàn)方法
1.2.1混凝實(shí)驗(yàn)
取500 mL廢水,用濃度為2 mol/L的NaOH或4 mol/L的H2SO4調(diào)節(jié)廢水的混凝pH,加入5%(w)PFS溶液,以150 r/min的攪拌速率快攪3 min,以50r/min的攪拌速率慢攪10 min,靜置沉降后取上清液測定COD和色度。
1.2.2 Fenton實(shí)驗(yàn)
取混凝出水500 mL,用濃度為2 mol/L的NaOH或4 mol/L的H2SO4調(diào)節(jié)廢水的氧化pH,加入一定量的FeSO4·7H2O,攪拌溶解后,加入H2O2,以100 r/min的攪拌速率氧化反應(yīng)一段時(shí)間。反應(yīng)結(jié)束后,立即取少量反應(yīng)液測定H2O2的含量(加堿前H2O2的剩余量);然后加堿調(diào)節(jié)溶液pH至中性,攪拌均勻取混合液測COD;靜置沉淀一段時(shí)間,待溶液分層后,取上清液測定COD、色度和H2O2的含量(加堿后H2O2的剩余量)。COD按文獻(xiàn)[5]報(bào)道的方法校正。混凝實(shí)驗(yàn)和Fenton實(shí)驗(yàn)均在室溫(25±1)℃下進(jìn)行。
1.3 分析方法
采用重鉻酸鉀法測定COD;采用稀釋倍數(shù)法測定色度;采用硫酸鈦分光光度法測定H2O2含量。
2 結(jié)果與討論
2.1 混凝實(shí)驗(yàn)結(jié)果
2.1.1混凝pH對混凝效果的影響
當(dāng)PFS加入量為300 mg/L時(shí),混凝pH對混凝段COD和色度的去除率的影響見圖1。當(dāng)pH=3.5~6.5時(shí),COD和色度的去除率的變化趨勢基本相同;當(dāng)pH=6.5~8.5時(shí),混凝效果很差,COD去除率只有5%左右;當(dāng)pH=4.5時(shí),COD和色度的去除率達(dá)最大值(分別為28.5%和60.7%)。這是因?yàn)閺U水中含有較多的腐殖酸類物質(zhì),在酸性條件下,PFS混凝去除腐殖酸的效果較好。故混凝pH為4.5較適宜。

2.1.2 PFS加入量對混凝效果的影響
當(dāng)混凝pH為4.5時(shí),PFS加入量對混凝段COD和色度的去除率的影響見圖2。由圖2可見:PFS加入量從100 mg/L增至300 mg/L時(shí),COD去除率從1.1%增至28.5%,色度去除率從21.4%增至60.7%;當(dāng)PFS加入量大于300 mg/L時(shí),COD和色度的去除率變化趨緩。故選擇PFS加入量為300 mg/L較適宜。

2.2 Fenton實(shí)驗(yàn)結(jié)果
2.2.1 H2O2加入量對處理效果的影響
當(dāng)氧化pH 3.0、 FeSO4·7H2O加入量300 mg/L、反應(yīng)時(shí)間3 h時(shí),H2O2加入量對Fenton 段COD和色度的去除率的影響見圖3。由圖3可見:當(dāng)H2O2加入量小于420 mg/L時(shí),COD和色度的去除率隨H2O2加入量的增加而增大;當(dāng)H2O2加入量大于420 mg/L時(shí),COD和色度的去除率變化不大,H2O2的消耗量(H2O2加入量和加堿前H2O2剩余量的差值)卻持續(xù)增大。這可能是因?yàn)樵贔enton反應(yīng)過程中,生成了一些難降解有機(jī)物(如短鏈有機(jī)酸等),而過量H2O2與·OH發(fā)生反應(yīng),消耗了H2O2。故選擇H2O2加入量為420 mg/L較適宜。

2.2.2 FeSO4·7H2O加入量對處理效果的影響
當(dāng)氧化pH 3.0、H2O2加入量420 mg/L、反應(yīng)時(shí)間3 h時(shí),F(xiàn)eSO4·7H2O加入量對Fenton段COD和色度的去除率的影響見圖4。

Fenton法對有機(jī)物的去除作用可分為Fenton氧化作用和Fenton混凝作用,F(xiàn)enton氧化作用去除的COD為進(jìn)水COD 和反應(yīng)混合液COD的差值;Fenton混凝作用去除的COD為Fenton法去除的全部COD 和Fenton氧化作用去除的COD的差值。由于廢水已經(jīng)過混凝處理,所以Fenton混凝作用去除的COD較小,在10%左右波動。由圖4可見,當(dāng)FeSO4·7H2O加入量小于167 mg/L或大于500 mg/L時(shí),F(xiàn)enton氧化作用對COD的去除率均有減小的趨勢。這是因?yàn)椋篎e2+較少時(shí),分解H2O2產(chǎn)生·OH的速率較慢;Fe2+過量時(shí),會與·OH反應(yīng),與廢水中的有機(jī)物形成競爭。考慮到COD和色度的去除效果以及減少H2O2的殘留,選擇FeSO4·7H2O加入量為334 mg/L較適宜。
2.2.3氧化pH對處理效果的影響
當(dāng)H2O2加入量420 mg/L、FeSO4·7H2O加入量334 mg/L、反應(yīng)時(shí)間3 h時(shí),氧化pH對Fenton段COD和色度的去除率的影響見圖5。由圖5可見:當(dāng)pH=2.5~5.0時(shí),COD和色度的去除率均較高,COD去除率為43.3%~45.2%,色度去除率為78.1%~81.8%;當(dāng)pH=2.0時(shí),COD和色度的去除率均減小,H2O2消耗量隨之減小。這是因?yàn)椋簆H過低時(shí),F(xiàn)e2+在水溶液中形成了分解H2O2速率相對較慢的[Fe(H2O)]2+,產(chǎn)生的·OH減少,但H+含量過高也會抑制Fe3+與H2O2之間的反應(yīng);當(dāng)pH>5.0時(shí),COD和色度的去除率降低,H2O2消耗量減少,這可能是因?yàn)镕e3+形成了不溶性的Fe(OH)3絮體,打斷了·OH產(chǎn)生鏈。混凝工藝出水的pH在4.0左右時(shí),可不調(diào)節(jié)pH,直接進(jìn)行Fenton反應(yīng)。

2.2.4反應(yīng)時(shí)間對處理效果的影響
當(dāng)氧化pH 4. 0、H2O2加入量420 mg/L、FeSO4·7H2O加入量334 mg/L時(shí),反應(yīng)時(shí)間對Fenton段COD和色度的去除率的影響見圖6。由圖6可見:當(dāng)反應(yīng)時(shí)間為1 h時(shí),COD和色度的去除率已基本穩(wěn)定,H2O2的消耗量較??;反應(yīng)時(shí)間為3  h時(shí),COD和色度的去除率分別為45.3%和78.2%,大部分H2O2已消耗。剩余的H2O2在加堿中和時(shí)會分解產(chǎn)生氧氣,不利于Fenton反應(yīng)的絮體沉降。故選擇反應(yīng)時(shí)間為3 h較適宜。
2.3 混凝—Fenton法與Fenton法的比較
在較適宜的條件下采用混凝—Fenton法對VB12廢水生化出水進(jìn)行優(yōu)化時(shí),試劑消耗量為:H2SO4 830 mg/L,PFS 300 mg/L,H2O2 420 mg/L,F(xiàn)eSO4·7H2O 334 mg/L,NaOH 480 mg/L;在此條件下,總COD去除率為62.1%,總色度去除率為90.0%。

在較適宜的條件下采用Fenton法對VB12廢水生化出水進(jìn)行優(yōu)化時(shí),試劑消耗量為:H2SO4 830 mg/L,H2O2 700 mg/L,F(xiàn)eSO4·7H2O 834 mg/L,NaOH480 mg/L;在此條件下,COD去除率為52.9%,色度去除率為79.1%。
與Fenton法相比,混凝—Fenton法的COD和色度去除率更大,處理效果更好,COD和色度去除率的提高率分別為17.4%和13.8%。兩種方法的藥劑成本見表1。由表1可見,混凝—Fenton法的藥劑成本為4.51 元/m3,F(xiàn)enton法的藥劑成本為5.75 元/m3。與Fenton法相比,混凝—Fenton法的藥劑成本降低了21.6%。

3 結(jié)論
a)當(dāng)混凝pH 4.5、PFS加入量300 mg/L時(shí),混凝對COD和色度的去除率分別為28.5%和60.7%。
b)對混凝出水進(jìn)行Fenton法處理,當(dāng)氧化pH4.0、H2O2加入量420 mg/L、FeSO4·7H2O加入量334 mg/L、反應(yīng)時(shí)間3 h時(shí),F(xiàn)enton段對COD和色度的去除率分別為45.3%和78.2%。
c)混凝—Fenton法在較適宜的條件下,總COD和總色度的去除率分別為62.1%和90.0%;與Fenton法相比,COD和色度的去除率的提高率分別為17.4%和13.8%,且藥劑成本降低了21.6%。

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